Maladie de Kikuchi-Fujimoto : récidive et association auto-immune, à propos de deux cas

Résumé

 RÉSUMÉ:

La maladie de Kikuchi-Fujimoto, ou lymphadénite nécrosante histiocytaire, est une affection rare, bénigne et auto-limitée, touchant préférentiellement la femme jeune. Elle se manifeste le plus souvent par des adénopathies cervicales douloureuses, associées ou non à un syndrome fébrile et à des signes généraux. Son diagnostic repose sur l’examen histologique ganglionnaire, qui
permet de la différencier d’affections infectieuses, néoplasiques ou auto-immunes.
Nous rapportons deux observations illustrant la variabilité clinique et évolutive de cette entité : la première, caractérisée par une récidive sur antécédent de thyroïdite auto-immune d’Hashimoto, et la seconde, révélant un lupus érythémateux disséminé au cours du suivi. Ces cas soulignent la nécessité d’un suivi prolongé, compte tenu du risque de récidive et de la possible évolution
vers une maladie auto-immune systémique.