La maladie de Takayasu juvénile :observation clinique et revue de la littérature

Résumé

La maladie de Takayasu est une vascularite granulomatose rare touchant les vaisseaux de gros calibre, principalement l'aorte et ses branches ainsi que les artères pulmonaires. Bien qu'elle survienne le plus souvent chez les jeunes femmes en âge de procréer, elle est considérée également parmi les principales causes d'aorto-artérite sténosante et d'HTA rénovasculaire infantile. Le diagnostic d'artérite de Takayasu pendant l'enfance reste difficile en raison de symptômes et bio-mar-queurs non spécifiques, source de retard diagnostic et de complications vasculaires.Nous rapportons le cas d'une maladie de Takayasu diagnosti-quée chez une jeune Femme de 26 ans à un stade très tardif de la maladie avec une symptomatologie clinique qui évolue depuis l'enfance, marquée par des signes systémiques et un syndrome inflammatoire biologique majeur suivant un mode évolutif de poussée rémission jusqu' à l'âge adulte, la maladie est alors révélée par des complications vasculaires attribuées à l'artérite occlusive.