L' Angioœdème héréditaire : Une révolution thérapeutique

Résumé

L’angioedème héréditaire (AOH) est une maladie génétique rare, qui touche 1 personne sur 50 à 100 000, souvent méconnue ou diagnostiquée avec retard en raison d’une présentation clinique variable, et qui se caractérise par la survenue d’épisodes d'oedèmes récurrents situés au niveau du visage, des muqueuses et des extrémités, associées le plus souvent à des douleurs abdominales. La maladie peut survenir à tout âge mais elle débute le plus souvent chez l'enfant ou l'adolescent. La morbimortalité est liée aux oedèmes des voies aériennes supérieures et aux crises abdominales. L’angiooedème hérédi-taire a un impact sur le bien-être physique et psychologique des patients ainsi que sur leurs activités scolaires et profession-nelles. Il est important de diagnostiquer dès les premiers symp-tômes cette maladie car il existe, depuis plus de quinze ans, des thérapeutiques efficaces ainsi que de nouvelles molécules innovantes qui ont changé le pronostic de cette affection. Cette mise au point a pour objectifs de détailler ces médicaments et d’aider le clinicien dans la prise en charge de ces patients