Prise en Charge Thérapeutique de l’Hémorragie Intra- Alvéolaire dans les Maladies Auto-Immunes : Rapport de Deux Cas de Lupus Érythémateux Systémique et de Granulomatose avec Polyangéite

Résumé

RÉSUMÉ
L’hémorragie intra-alvéolaire (HIA) est une complication rare mais grave des maladies auto-immunes. Cette étude rétrospective descriptive comparative à deux groupes a pour objectif d’évaluer la prise en charge thérapeutique de l’HIA dans le lupus érythémateux systémique (LES) et la granulomatose avec polyangéite (GPA). Le critère de jugement principal est l’évolution clinique
des patients sous traitement immunosuppresseur. Les paramètres étudiés incluent la durée de l’hospitalisation, l’amélioration des infiltrats radiologiques, la normalisation des gaz du sang et l’arrêt de l’hémoptysie. Deux cas cliniques illustrent ce travail : une patiente atteinte de LES avec HIA, traitée par corticothérapie et cyclophosphamide, et un patient souffrant de GPA avec HIA, traité par corticothérapie, cyclophosphamide et plasmaphérèse. Les deux patients ont montré une amélioration clinique notable après
une semaine de traitement. Ces résultats confirment l’efficacité des immunosuppresseurs dans le traitement de l’HIA, mais soulignent également l’importance d’un diagnostic précoce et d’une prise en charge multidisciplinaire.