La maladie de Castleman : un défi diagnostique entre polymorphisme clinique, radiologique et histologique N. Benkhaira ; L.Benchoufi ; N. Kerouaz ; Y. Kitouni Service de médecine interne, CHU Benbadis, Constantine, Algérie Email: benkhairanourelhouda@gmail.com

Résumé

 Résumé La maladie de Castleman est une pathologie rare qui se présente sous différentes entités clinicopathologiques, avec deux formes cliniques distinctes : la forme unicentrique et la forme pluricentrique, ainsi que deux types histologiques distincts : la forme hyalino-vasculaire et la forme plasmocytaire. Nous rapportons trois observations de la maladie de Castleman. La première observation concerne une maladie de Castleman multicentrique de type plasmocytaire non associée au HHV-8. La deuxième observation décrit une maladie de Castleman multicentrique associée à une infection par le virus HHV-8. La troisième observation correspond à une maladie de Castleman unicentrique compliquée d’un lupus érythémateux disséminé, d’un syndrome des antiphospholipides secondaire et d’une maladie cœliaque séronégative. Ces observations mettent en évidence le polymorphisme des circonstances de découverte ainsi que de la présentation clinique et radiologique de la maladie de Castleman.   Mots-clés : Hyperplasie lymphoïde angio-folliculaire, adénopathie cervicale, maladie de Castleman, pathologies auto-immunes.   Summary Castleman disease is a rare pathology that presents in different clinicopathological entities, with two distinct clinical forms: the unicentric form and the multicentric form, as well as two distinct histological types: the hyaline-vascular form and the plasmacytic form. We report three cases of Castleman disease. The first case concerns multicentric plasmacytic Castleman disease not associated with HHV-8. The second case describes multicentric Castleman disease associated with HHV-8 infection. The third case corresponds to unicentric Castleman disease complicated by disseminated lupus erythematosus, secondary antiphospholipid syndrome, and seronegative celiac disease. These cases highlight the polymorphic nature of Castleman disease in terms of discovery circumstances and clinical and radiological presentation.   Keywords: Angiofollicular lymphoid hyperplasia, cervical lymphadenopathy, Castleman disease, autoimmune pathologies.