HTAP et auto-immunité du fondamental à l’appliqué

Résumé

RÉSUMÉ: 
L’hypertension artérielle pulmonaire est un sous-type d'hypertension pulmonaire. Elle implique un remodelage artériel pulmonaire irréversible qui provoque le rétrécissement de la lumière des artères pulmonaires ainsi que le développement des lésions cellulaires au niveau des artérioles pulmonaires.
Il s'agit d'une affection grave qui, à moins d'être traitée rapidement, peut entraîner une insuffisance cardiaque et le décès. Sa pathogenèse implique plusieurs facteurs y compris le dysfonctionnement du système immunitaire. Le traitement de l’HTAP actuellement disponible permet juste de soulager les symptômes. Par conséquent, des recherches fondamentales sont nécessaires
afin de comprendre la physiopathologie et d’identifier des nouvelles cibles thérapeutiques efficaces.